医疗器械公司的业务范围和职责可以总结如下：
包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售。
可能涉及相关仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品的生产和销售。
制造和销售直接或间接用于人体的仪器、设备、器具等。
医疗器械的生产和加工。
医疗器械技术的开发和技术服务等。
医疗器械所需的计算机软件服务。
负责医疗器械的质量审核和管理。
处理供货单位的质量异议和投诉，落实采购合同的质量条款。
对入库的医疗器械进行质量检查，确保其安全、干燥、通风、防潮等环境条件。
定期对医疗器械进行保养和维修，确保其正常使用。
负责医疗器械出库前的质量验收工作，并对出库医疗器械进行记录和跟踪。
开展首营审核工作，确保采购的医疗器械符合质量标准和法律法规的要求。
加强与供货单位的沟通和合作，建立长期稳定的合作关系。
定期向公司领导汇报采购工作的进展情况和质量状况，提出改进意见和建议。
对医疗器械的库存情况进行监控，及时提交库存报告，确保库存量不超过规定标准。
专门从事医疗器械产品的研发、设计和生产。
提供定制化的医疗器械产品解决方案，满足不同领域的需求。
给临床客户带来价值，包括有形价值和无形价值。
推动核心术式在市场和临床上的广泛应用。
制定产品的销售推广策略，促进新产品的采购进院和上量。
负责医疗器械产品的保管工作，确保按时供应。
办理医疗器械验收入库手续，确保质量。
合理库存，认真填写医疗器械调拨手续。
这些活动和职责体现了医疗器械公司在确保产品质量、满足市场需求、提供技术支持和客户服务等方面的综合性和专业性。